Свежие новости:


Главная >> Медецина >> В ЕС увеличены известия к приложению Arixtra

В ЕС увеличены известия к приложению Arixtra



23 июля «GlaxoSmithKline plc» объявила, что общеевропейские регуляторные органы вынесли деловитое завершение что же касается набухания объявлений к внедрению ее антикоагулянта Arixtra™/Арикстра™ (фондапаринукс) для излечения возмужалых с жестоким внешним спонтанным неглубоким тромбофлебитом цокольных конечностей без сопутствующего тромбоза бездонних вен.

Компания-производитель сообщает о том, что шлепнутые Комитета по лекарственным медикаментам для приложения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным медикаментам (European Medicines Agency) опиралось на последствиях овладения CALISTO, в котором была продемонстрирована эффективность препарата сравнивая с плацебо.



Похожие статьи:
FDA созывает экспертный совет что же касается Avandia
Делаем выбор добротный томатный сок
В Беларуси растет объем фармпроизводства
На Ставрополье зафиксировано падение цен на медицинские препараты
17 причин съесть мандарин