Главная | Html карта |
Пока Минпромторг решает, кого из изготовителей медицинских препаратов думать российским, Минздравсоцразвития, ФАС и Минэконом-развития уже определили: пакетированные в Российской Федерации препараты отечественными не являются. Следовательно, их производители располагать на преференции не имеют все шансы
Медицинские препараты, вызванные за рубежом, но разряженные в Российской Федерации, локальными не считаются. Следовательно, производители эких препаратов не имеют все шансы прогонять на преференции, уготованные для региональных изготовителей. К подобному заключению пришли Минздравсоцразвития, Федеральная антимонопольная служба (ФАС) и Минэкономразвития. Ведомства посчитали препарат ставудин (применяется для лечения ВИЧ), разряженный на российском фармпредприятии «Макиз-фарма» (принадлежит Stada), иностранным.
Минздравсоцразвития в начале июня провело конкурс на поставку ставудина по госпрограмме лечения ВИЧ-инфицированных. Победителем торгов признан фармдистрибутор «Альянс хелскеа рус», в процессе торгов начальная цена (119,3 млн руб.) была снижена в 4,2 раза, указано в протоколе подведения итогов аукциона. Но Минздравсоцразвития снизило цену контракта еще на 15 процентов, посчитав препарат импортным, уверяют два источника, своих людей с результатами конкурса. «Альянс хелскеа рус» обжаловал прихлопнутые, но ФАС и Минэкономразвития дали согласие с точкой зрения Минздравсоцразвития, следует из решения ФАС и письма Минэкономразвития, направленного дистрибутору (копии документов есть у «Ведомостей»). Препарат, исполненный «Альянс хелскеа рус», произведен в Индии, а на «Макиз-фарма» только упакован, указывает ФАС. Переупаковка или соблюдение стандартов не определяют страну происхождения, в следствии этого медицинские препараты, предложеннные «Альянс хелскеа рус», иностранного происхождения, пишет Минэкономразвития. Генеральный директор «Альянс хелскеа рус» Игорь Варламов эту всю выступлению подтвердил, отметив, что не ждал такого решения. «И уже темпы локализации производства ввозных препаратов имеют все шансы снизиться», - по его мнению.
В данный момент уникальный документ, кардинальный страну происхождения произвольных товаров в следствии переработки, - Таможенный кодекс (ТК), говорит партнер фирмы Ernst & Young Дмитрий Халилов. Страной происхождения в соответствии российскому ТК считается страна, где товары были «подвергнуты немалой переделке» согласно с установленными кодексом критериями, указывает Минэкономразвития.при всем при этом подготовка товаров к распродаже и перевозке, в том часте и переупаковка, достаточными не считаются, пишет министерство. Товар считается локальным, если в следствии переработки меняются 4-е единицы таможенного классификатора, говорит Халилов. Препарат «Макиз-фарма» требованиям достаточности переработки срезал, при его ввозе штрих-код был изменен, утверждает ведомый с результатами конкурса источник.
Представитель Минздравсоцразвития категорически отказался прокомментировать следы конкурса, запрос в Минэкономразвития остался без ответа, получить комментарии в ФАС не посчастливилось.
В долговременной надежде обеспечить жителей России качественными медицинскими препаратами можно «только с помощью развития фармацевтической промышленности на нашей территории», говорил в начале апреля русский премьерных показов Владимир Путин, и руководство «приветствует улучшенные взаимовыгодного сотрудничества с иностранными партнерами». Чужеземные фармпроизводители локализуют производство во многом чтобы пользоваться преференциями, которые государство дает российским компаниям, говорит директор по поделке с общественными и государственными структурами фармпроизводителя Teva Александр Быков. Например, во время выполнения госзакупок к локальным производителям не применяется уменьшающий коэффициент в 15 процентов (если победителем конкурса становится чужеземный производитель, он должен предоставить скидку в 15 процентов от предписанной им цены), напоминает генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк.
До 1 сентября статус локального производителя для изготовителей медицинских препаратов должен определить Минпромторг. Пока ведомство критерии не определило, отмечает представитель Минпромторга. «В течении заключительных лет ведомства говорили, что приветствуют разную конфигурацию локализации, в том часте упаковку продукции», - удивляется безотказный директор Ассоциации интернациональных фармпроизводителей Владимир Шипков. Согласно его заявлению, для локализации полного цикла производства понадобится некоторое количество лет.