Главная | Html карта |
Санофи-авентис объявила о подписании соглашения о приобретении TargeGen Inc., ("TargeGen") особой американской биофармацевтической фирмы, которая занимается подготовкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для излечения безусловных форм лейкозов, лимфом и прочих гематологических немочей и опухолей крови.
Согласно с условиями соглашения санофи-авентис внесет предоплату в величине 75 млн. долл. по событию мнения сделки. Будущие постепенные платы будут реализовываться на всевозможных стадиях разработки ведущего изделия TargeGen - TG 101348, сообщается в сообщении Санофи-авентис. Братская сумма всех выплат, подключая авансовый платеж, может составить 560 млн. долл. Совершение сделки запланировано на третьей квартал 2010 г. уже после передвижения повседневных процедур по утверждению.
«Благодаря санофи-авентис мы получаем большое количество положительных сторон в исследовании и возможном выведении на рынок препарата TG101348», - отметил Петер Г. Ульрих (Peter G. Ulrich), глава государства и педантичный директор, соучредитель фирмы TargeGen. - «Принимая во внимание основное внимание команды к онкологии и длинные обещания перед пациентами с онкологическими заболеваниями, мы убеждены, что санофи-авентис получит возможность больше принимать на вооружение потенциал TG101348 в масштабах всевозможных ненормальных объявлений».
«Наживание фирмы TargeGen представляется еще 1-м значительным шагом на пути наращивания нашего нахождения на базаре препаратов для водолечения гематологических заболеваний», - заявил Марк Клузель (Marc Cluzel), безотказный заместитель президента по исследованиям и разработкам санофи-авентис. - «Помимо всего этого, заданное достижение появляется еще 1-м примером наших обязательств в сфере онкологии по предъявлению пациентам, медицинским работникам и органам здравоохранения инноваторских препаратов, насыщающих потребности медицины».
TG 101348 являет из себя мощнейший ингибитор Янус-киназы 2 (JAK-2). Это пероральный препарат, разрабатываемый для излечения пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, введая миелофиброз (МФ). МФ - это неизменное прогрессирующее недомогание, при котором пролиферация явных клеток костного мозга приводит к фиброзу костного мозга, что сопрягается с активацией мутаций JAK-2. TG 101348 уже с успехом прошел многоцентровое тяжелое овладение 1/2 фазы на больномах с миелофиброзом. Грядущие ненормальные испытания положенны затеяться во 2-й супружнице 2010 г.
Помимо всего этого, МФ, TG 101348, может очутиться эффективным и при противоположных гематологических недомоганиях, подобных как законченная полицитемия (ИП) - недомогание, при котором костный мозг продуцирует чересчур много эритроцитов. На данный момент отсутствуют оформленные спорые орудия терапии для излечения этих заболеваний, прозываемых миелопролиферативными опухолями, которыми болеет приблизительно 400 тыс. пациентов в Соединенных Штатах Америки и Европе.