Главная | Html карта |
Согласно свидетельствам, размещенным на сайте Вождения по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration - FDA) накануне заседания консультативного комитета, которое осуществится 13 июля, понятия специалистов вождения что же касается грядущей судьбы препарата Avandia™/Авандия™ (розиглитазон, «GlaxoSmithKline plc») разобщились.
Джанет Вудкок (Janet Woodcock), директор Средоточия по критике и постижениям целебных средств (Center for Drug Evaluation and Research), сообщила о том, что на настоящий момент у работников FDA нет единодушного разумения насчет понимания переданных, но даже это считается одной из причин созыва экспертного комитета.
На заседании члены комитета устремлены решить, в самом деле ли лезием Avandia повышает риск продвижения сердечно-сосудистых заболеваний и смертности среди пациентов с сладким диабетом II на подобии. Помимо прочего участники дискуссии заслуженны будут сделать выбор один из вариантов будущих деяний, а именно: позволить препарату остаться на торге, ограничить его приложение или же полностью прекратить маркетинг.